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基因測(cè)序的應(yīng)用領(lǐng)域有哪些?

更新時(shí)間:2020-04-22      點(diǎn)擊次數(shù):2166
   基因測(cè)序的應(yīng)用領(lǐng)域有哪些?
  基因測(cè)序是一種新型基因檢測(cè)技術(shù),能夠從血液或唾液中分析測(cè)定基因全序列,預(yù)測(cè)罹患多種疾病的可能性,個(gè)體的行為特征及行為合理。該技術(shù)能鎖定個(gè)人病變基因,提前預(yù)防和治療。相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)已由實(shí)驗(yàn)室研究演變到臨床使用,可以說(shuō)該技術(shù),是下一個(gè)改變世界的技術(shù)。
  它能鎖定個(gè)人病變基因,提前預(yù)防和治療。廣為人知的還有針對(duì)唐氏綜合征篩查的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)。只需要采集孕婦的外周血,通過(guò)對(duì)血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進(jìn)行測(cè)序,并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物學(xué)分析,從而得出胎兒是否患有染色體數(shù)目異常的疾病,包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。
  基因測(cè)序的應(yīng)用:
  1、在遺傳病診斷與無(wú)創(chuàng)產(chǎn)檢領(lǐng)域應(yīng)用:隨著國(guó)家二孩政策放開,高齡孕產(chǎn)婦增加,胎兒基因異常的發(fā)生概率也在增加,如何早期發(fā)現(xiàn)染色體與基因相關(guān)的異常胎兒,顯的尤為重要。
  2、在血液腫瘤診斷和治療中的應(yīng)用:測(cè)序技術(shù)在突變相關(guān)的疾病檢測(cè)中發(fā)揮重要作用,對(duì)多種血液腫瘤相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè),可以發(fā)現(xiàn)很多熱點(diǎn)突變,指導(dǎo)臨床診斷與治療。
  3、在實(shí)體腫瘤中的應(yīng)用:在實(shí)體腫瘤中,精準(zhǔn)基因診斷對(duì)非小細(xì)胞肺癌和乳腺癌的治療起著關(guān)鍵性的作用,針對(duì)突變與否進(jìn)行分層,為治療帶來(lái)新的突破。
  總之,測(cè)序技術(shù)具有跨時(shí)代的意義。隨著我國(guó)“健康中國(guó)”理念的提出,需要更多的預(yù)防檢查、早期診斷、精準(zhǔn)診斷和治療的技術(shù)。基因測(cè)序以其*的技術(shù)優(yōu)勢(shì),必將成為人們健康的守護(hù)者。
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